Načítá se...

Presence of factor VIII-related antigen in blood platelets of patients with Von Willebrand's disease

VON WILLEBRAND'S disease (VWD) is an autosomally inherited disorder characterised by low factor VIII activity (antihaemophilic factor, AHF), prolonged bleeding time, reduced retention of platelets in a glass bead column and abnormal distocetin-induced platelet aggregation. The prolonged bleedin...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nature
Hlavní autoři: BOUMA, B. N., HORDIJK-HOS, J. M., DE GRAAF, S., SIXMA, J. J., VAN MOURIK, J. A.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Nature Publishing Group UK 1975
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7086501/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1080838
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/257510a0
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!