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Presence of factor VIII-related antigen in blood platelets of patients with Von Willebrand's disease

VON WILLEBRAND'S disease (VWD) is an autosomally inherited disorder characterised by low factor VIII activity (antihaemophilic factor, AHF), prolonged bleeding time, reduced retention of platelets in a glass bead column and abnormal distocetin-induced platelet aggregation. The prolonged bleedin...

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में बचाया:
ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:Nature
मुख्य लेखकों: BOUMA, B. N., HORDIJK-HOS, J. M., DE GRAAF, S., SIXMA, J. J., VAN MOURIK, J. A.
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: Nature Publishing Group UK 1975
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7086501/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1080838
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/257510a0
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