Structure-Based Virtual Screening of Pseudomonas aeruginosa LpxA Inhibitors using Pharmacophore-Based Approach

Multidrug resistance in Pseudomonas aeruginosa is a noticeable and ongoing major obstacle for inhibitor design. In P. aeruginosa, uridine diphosphate N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) acetyltransferase (PaLpxA) is an essential enzyme of lipid A biosynthesis and an attractive drug target. PaLpxA is a...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Biomolecules
Hlavní autoři: Bhaskar, Baki Vijaya, Babu, Tirumalasetty Muni Chandra, Rammohan, Aluru, Zheng, Gui Yu, Zyryanov, Grigory V., Gu, Wei
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: MDPI 2020
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7072397/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32050706
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biom10020266
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky