A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Ca(v)3.2 T-type channel activity

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized by the progressive loss of cortical, brain stem and spinal motor neurons that leads to muscle weakness and death. A previous study implicated CACNA1H encoding for Ca(v)3.2 calcium channels as a susceptibility gene in A...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Brain
المؤلفون الرئيسيون: Stringer, Robin N., Jurkovicova-Tarabova, Bohumila, Huang, Sun, Haji-Ghassemi, Omid, Idoux, Romane, Liashenko, Anna, Souza, Ivana A., Rzhepetskyy, Yuriy, Lacinova, Lubica, Van Petegem, Filip, Zamponi, Gerald W., Pamphlett, Roger, Weiss, Norbert
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2020
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7060640/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32143681
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13041-020-00577-6
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة