Mechanism and Dynamics of Intramolecular C-H Insertion Reactions of 1-Aza-2-azoniaallene Salts

The 1-aza-2-azoniaallene salts, generated from α-chloroazo compounds by treatment with halophilic Lewis acids, undergo intramolecular C−H amination reactions to form pyrazolines in good to excellent yields. This intramolecular amination occurs readily at both benzylic and tertiary aliphatic position...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Am Chem Soc
Hauptverfasser: Hong, Xin, Bercovici, Dan, Yang, Zhongyue, Al-Bataineh, Nezar, Srinivasan, Ramya, Dhakal, Ram C., Houk, K. N., Brewer, Matthias
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2015
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7025646/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26151292
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jacs.5b04474
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