Functional Characterization of a Missense Variant of MLH1 Identified in Lynch Syndrome Pedigree

Lynch syndrome (LS) is the most common hereditary colorectal cancer (CRCs) inherited in an autosomal-dominant manner. Here, we reported a multigeneration Chinese family clinically diagnosed with LS according to the Amsterdam II criteria. To identify the underlying causative gene for LS in this famil...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Dis Markers
Main Authors: Zaib, Tahir, Zhang, Chunhui, Saleem, Komal, Xu, Lidan, Qin, Qian, Wang, Yusi, Ji, Wei, Khan, Hanif, Yu, Hanfei, Zhu, Siqi, Gao, Wei, Huang, Yun, Jia, Xueyuan, Wu, Jie, Song, Hongtao, Zhang, Yanqiao, Sun, Wenjing, Fu, Songbin
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hindawi 2020
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7008259/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32076465
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/8360841
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים