Thalamostriatal degeneration contributes to dystonia and cholinergic interneuron dysfunction in a mouse model of Huntington’s disease

Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant trinucleotide repeat disorder characterized by choreiform movements, dystonia and striatal neuronal loss. Amongst multiple cellular processes, abnormal neurotransmitter signalling and decreased trophic support from glutamatergic cortical afferents a...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Acta Neuropathol Commun
Hauptverfasser: Crevier-Sorbo, Gabriel, Rymar, Vladimir V., Crevier-Sorbo, Raphael, Sadikot, Abbas F.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2020
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7007676/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32033588
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-0878-0
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