Stasimon Contributes to the Loss of Sensory Synapses and Motor Neuron Death in a Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy

Reduced expression of the survival motor neuron (SMN) protein causes the neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA). Here, we show that adeno-associated virus serotype 9 (AAV9)-mediated delivery of Stasimon—a gene encoding an endoplasmic reticulum (ER)-resident transmembrane protein reg...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Cell Rep
Κύριοι συγγραφείς: Simon, Christian M., Van Alstyne, Meaghan, Lotti, Francesco, Bianchetti, Elena, Tisdale, Sarah, Watterson, D. Martin, Mentis, George Z., Pellizzoni, Livio
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2019
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6956708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31851921
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2019.11.058
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια