Stasimon Contributes to the Loss of Sensory Synapses and Motor Neuron Death in a Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy

Reduced expression of the survival motor neuron (SMN) protein causes the neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA). Here, we show that adeno-associated virus serotype 9 (AAV9)-mediated delivery of Stasimon—a gene encoding an endoplasmic reticulum (ER)-resident transmembrane protein reg...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Cell Rep
Main Authors: Simon, Christian M., Van Alstyne, Meaghan, Lotti, Francesco, Bianchetti, Elena, Tisdale, Sarah, Watterson, D. Martin, Mentis, George Z., Pellizzoni, Livio
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2019
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6956708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31851921
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2019.11.058
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים