Ładuje się......

Chinese families with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by mutations in SPG11

BACKGROUND: Spastic paraplegia type 11 (SPG11) mutations are the most frequent cause of autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (ARHSP). We are aiming to identify the causative mutations in SPG11 among families referred to our center with ARHSP in a Chinese population. METHODS: Targeted ne...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:BMC Neurol
Główni autorzy: Chen, Xueping, Liu, Jiao, Wei, Qian-Qian, Ou, Ru Wei, Cao, Bei, Yuan, Xiaoqin, Hou, Yanbing, Zhang, Lingyu, Shang, Huifang
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6941247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31900114
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12883-019-1593-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!