Đang tải...
Chinese families with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by mutations in SPG11
BACKGROUND: Spastic paraplegia type 11 (SPG11) mutations are the most frequent cause of autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (ARHSP). We are aiming to identify the causative mutations in SPG11 among families referred to our center with ARHSP in a Chinese population. METHODS: Targeted ne...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Neurol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6941247/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31900114 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12883-019-1593-y |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|