Array comparative genomic hybridization based identification of key genetic alterations at 2p21-p16.3 (MSH2, MSH6, EPCAM), 3p23-p14.2 (MLH1), 7p22.1 (PMS2) and 1p34.1-p33 (MUTYH) regions in hereditary non polyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) in the Kingdom of Saudi Arabia

Lynch syndrome is inherited in an autosomal dominant mode. Lynch syndrome is caused by impairment of one or more of the various genes (most frequently MLH1 and MSH2) involved in mismatch repair. In this study, whole genome comparative genomic hybridization array (array CGH) based genomic analysis wa...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Saudi J Biol Sci
المؤلفون الرئيسيون: Rasool, Mahmood, Pushparaj, Peter Natesan, Mirza, Zeenat, Imran Naseer, Muhammad, Abusamra, Heba, Alquaiti, Maha, Shaabad, Manal, Sibiany, Abdulrahman Mohamed Saeed, Gauthaman, Kalamegam, Al-Qahtani, Mohammed Hussein, Karim, Sajjad
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6933242/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31889830
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.sjbs.2019.06.012
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة