Đang tải...
Patient with Syncope and LQTS Carrying a Mutation in the PAS Domain of the hERG1 Channel
We report the case of a woman with syncope and persistently prolonged QTc interval. Screening of congenital long QT syndrome (LQTS) genes revealed that she was a heterozygous carrier of a novel KCNH2 mutation, c.G238C. Electrophysiological and biochemical characterizations unveiled the pathogenicity...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Ann Noninvasive Electrocardiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Blackwell Publishing Inc
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6932128/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496174 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1542-474X.2011.00419.x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|