Ładuje się......

Neuronal over-expression of Oxr1 is protective against ALS-associated mutant TDP-43 mislocalisation in motor neurons and neuromuscular defects in vivo

A common pathological hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and the related neurodegenerative disorder frontotemporal dementia, is the cellular mislocalization of transactive response DNA-binding protein 43 kDa (TDP-43). Additionally, multiple mutations in the TARDBP gene (encoding TDP-43)...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Williamson, Matthew G, Finelli, Mattéa J, Sleigh, James N, Reddington, Amy, Gordon, David, Talbot, Kevin, Davies, Kay E, Oliver, Peter L
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2019
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6927465/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31642482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz190
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!