تحميل...
Paragraph: a graph-based structural variant genotyper for short-read sequence data
Accurate detection and genotyping of structural variations (SVs) from short-read data is a long-standing area of development in genomics research and clinical sequencing pipelines. We introduce Paragraph, an accurate genotyper that models SVs using sequence graphs and SV annotations. We demonstrate...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Genome Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6921448/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31856913 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13059-019-1909-7 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|