Herpesviral lytic gene functions render the viral genome susceptible to novel editing by CRISPR/Cas9

Herpes simplex virus (HSV) establishes lifelong latent infection and can cause serious human disease, but current antiviral therapies target lytic but not latent infection. We screened for sgRNAs that cleave HSV-1 DNA sequences efficiently in vitro and used these sgRNAs to observe the first editing...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eLife
Những tác giả chính: Oh, Hyung Suk, Neuhausser, Werner M, Eggan, Pierce, Angelova, Magdalena, Kirchner, Rory, Eggan, Kevin C, Knipe, David M
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: eLife Sciences Publications, Ltd 2019
Những chủ đề:
Genetics and Genomics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6917492/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31789594
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.51662
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự