GBA mutation promotes early mitochondrial dysfunction in 3D neurosphere models

Glucocerebrosidase (GBA) mutations are the most important genetic risk factor for the development of Parkinson disease (PD). GBA encodes the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GCase). Loss-of-GCase activity in cellular models has implicated lysosomal and mitochondrial dysfunction in PD disease pat...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Aging (Albany NY)
المؤلفون الرئيسيون: Morén, Constanza, Juárez-Flores, Diana Luz, Chau, Kai-Yin, Gegg, Matthew, Garrabou, Glòria, González-Casacuberta, Ingrid, Guitart-Mampel, Mariona, Tolosa, Eduardo, Martí, María José, Cardellach, Francesc, Schapira, Anthony Henry Vernon
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Impact Journals 2019
الموضوعات:
Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6914435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31751314
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/aging.102460
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة