GBA mutation promotes early mitochondrial dysfunction in 3D neurosphere models

Glucocerebrosidase (GBA) mutations are the most important genetic risk factor for the development of Parkinson disease (PD). GBA encodes the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GCase). Loss-of-GCase activity in cellular models has implicated lysosomal and mitochondrial dysfunction in PD disease pat...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Aging (Albany NY)
প্রধান লেখক: Morén, Constanza, Juárez-Flores, Diana Luz, Chau, Kai-Yin, Gegg, Matthew, Garrabou, Glòria, González-Casacuberta, Ingrid, Guitart-Mampel, Mariona, Tolosa, Eduardo, Martí, María José, Cardellach, Francesc, Schapira, Anthony Henry Vernon
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Impact Journals 2019
বিষয়গুলি:
Research Paper
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6914435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31751314
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/aging.102460
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি