Dissection of TMEM165 function in Golgi glycosylation and its Mn(2+) sensitivity

Since 2012, the interest for TMEM165 increased due to its implication in a rare genetic human disease named TMEM165-CDG (Congenital Disorder(s) of Glycosylation). TMEM165 is a Golgi localized protein, highly conserved through evolution and belonging to the uncharacterized protein family 0016 (UPF001...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Biochimie
Main Authors: Lebredonchel, Elodie, Houdou, Marine, Potelle, Sven, de Bettignies, Geoffroy, Schulz, Céline, Krzewinski Recchi, Marie-Ange, Lupashin, Vladimir, Legrand, Dominique, Klein, André, Foulquier, François
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2019
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6857530/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31351090
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2019.07.016
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים