Dissection of TMEM165 function in Golgi glycosylation and its Mn(2+) sensitivity

Since 2012, the interest for TMEM165 increased due to its implication in a rare genetic human disease named TMEM165-CDG (Congenital Disorder(s) of Glycosylation). TMEM165 is a Golgi localized protein, highly conserved through evolution and belonging to the uncharacterized protein family 0016 (UPF001...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Biochimie
Những tác giả chính: Lebredonchel, Elodie, Houdou, Marine, Potelle, Sven, de Bettignies, Geoffroy, Schulz, Céline, Krzewinski Recchi, Marie-Ange, Lupashin, Vladimir, Legrand, Dominique, Klein, André, Foulquier, François
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6857530/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31351090
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2019.07.016
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự