Đang tải...
Dissection of TMEM165 function in Golgi glycosylation and its Mn(2+) sensitivity
Since 2012, the interest for TMEM165 increased due to its implication in a rare genetic human disease named TMEM165-CDG (Congenital Disorder(s) of Glycosylation). TMEM165 is a Golgi localized protein, highly conserved through evolution and belonging to the uncharacterized protein family 0016 (UPF001...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Biochimie |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6857530/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31351090 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2019.07.016 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|