تحميل...
VARUS: sampling complementary RNA reads from the sequence read archive
BACKGROUND: Vast amounts of next generation sequencing RNA data has been deposited in archives, accompanying very diverse original studies. The data is readily available also for other purposes such as genome annotation or transcriptome assembly. However, selecting a subset of available experiments,...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6842140/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31703556 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-019-3182-x |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|