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Genomic deletions upstream of lamin B1 lead to atypical autosomal dominant leukodystrophy

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurol Genet
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6807656/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742230
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000362
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