Myostatin Inhibition Using ActRIIB-mFc Does Not Produce Weight Gain or Strength in the Nebulin Conditional KO Mouse

Mutations in at least 12 genes are responsible for a group of congenital skeletal muscle diseases known as nemaline myopathies (NMs). NMs are associated with a range of clinical symptoms and pathological changes often including the presence of cytoplasmic rod-like structures (nemaline bodies) and my...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Neuropathol Exp Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Tinklenberg, Jennifer A, Siebers, Emily M, Beatka, Margaret J, Fickau, Brittany A, Ayres, Samuel, Meng, Hui, Yang, Lin, Simpson, Pippa, Granzier, Henk L, Lawlor, Michael W
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2019
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6804412/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30597051
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/jnen/nly120
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة