Đang tải...
Microarray analysis of gene/transcript expression in Angelman syndrome: deletion versus UPD
Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder due to a functional deficit, usually a deletion, of the UBE3A gene located in the 15q11–q13 chromosome region. We report the first microarray analysis of gene expression in AS using a custom cDNA microarray to compare expression patterns from l...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Genomics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2005
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6800218/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15607424 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2004.10.010 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|