Đang tải...

Microarray analysis of gene/transcript expression in Angelman syndrome: deletion versus UPD

Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder due to a functional deficit, usually a deletion, of the UBE3A gene located in the 15q11–q13 chromosome region. We report the first microarray analysis of gene expression in AS using a custom cDNA microarray to compare expression patterns from l...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Genomics
Những tác giả chính: Bittel, Douglas C., Kibiryeva, Nataliya, Talebizadeh, Zohreh, Driscoll, Daniel J., Butler, Merlin G.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2005
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6800218/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15607424
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2004.10.010
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!