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Microarray analysis of gene/transcript expression in Angelman syndrome: deletion versus UPD

Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder due to a functional deficit, usually a deletion, of the UBE3A gene located in the 15q11–q13 chromosome region. We report the first microarray analysis of gene expression in AS using a custom cDNA microarray to compare expression patterns from l...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Genomics
Main Authors: Bittel, Douglas C., Kibiryeva, Nataliya, Talebizadeh, Zohreh, Driscoll, Daniel J., Butler, Merlin G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2005
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6800218/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15607424
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2004.10.010
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