Characterization of Progressive Motor Deficits in Mice Transgenic for the Human Huntington’s Disease Mutation

Transgenic mice expressing exon 1 of the human Huntington’s disease (HD) gene carrying a 141–157 CAG repeat (line R6/2) develop a progressive neurological phenotype with motor symptoms resembling those seen in HD. We have characterized the motor deficits in R6/2 mice using a battery of behavioral te...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:J Neurosci
Hlavní autoři: Carter, Rebecca J., Lione, Lisa A., Humby, Trevor, Mangiarini, Laura, Mahal, Amarbirpal, Bates, Gillian P., Dunnett, Stephen B., Morton, A. Jennifer
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Society for Neuroscience 1999
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6782264/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10191337
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.19-08-03248.1999
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky