Identification of RUNX2 variants associated with cleidocranial dysplasia

BACKGROUND: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare autosomal dominant disorder mainly characterized by hypoplastic or absent clavicles, delayed closure of the fontanelles, multiple dental abnormalities, and short stature. Runt-related transcription factor 2 (RUNX2) gene variants can cause CCD, but...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Hereditas
Main Authors: Gao, Xueren, Li, Kunxia, Fan, Yanjie, Sun, Yu, Luo, Xiaomei, Wang, Lili, Liu, Huili, Gong, Zhuwen, Wang, Jianguo, Wang, Yu, Gu, Xuefan, Yu, Yongguo
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2019
נושאים:
Research
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6747736/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31548836
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s41065-019-0107-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים