Загрузка...
Identification of RUNX2 variants associated with cleidocranial dysplasia
BACKGROUND: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare autosomal dominant disorder mainly characterized by hypoplastic or absent clavicles, delayed closure of the fontanelles, multiple dental abnormalities, and short stature. Runt-related transcription factor 2 (RUNX2) gene variants can cause CCD, but...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Hereditas |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
BioMed Central
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6747736/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31548836 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s41065-019-0107-7 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|