RUNX2 mutations in Taiwanese patients with cleidocranial dysplasia

Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant human skeletal disorder comprising hypoplastic clavicles, wide cranial sutures, supernumerary teeth, short stature, and other skeletal abnormalities. It is known that mutations in the human RUNX2 gene mapped at 6p21 are responsible for CCD. We a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lin, Wei-De, Lin, Shuan-Pei, Wang, Chung-Hsing, Tsai, Yushin, Chen, Chih-Ping, Tsai, Fuu-Jen
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Sociedade Brasileira de Genética 2011
الموضوعات:
Short Communication
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3115309/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734816
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/S1415-47572011005000002
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة