Načítá se...
(18)F-Fluoroestradiol PET Imaging of Activating Estrogen Receptor-α Mutations in Breast Cancer
The purpose of this study was to determine the effect of estrogen receptor-α gene (ESR1) mutations at the tyrosine (Y) 537 amino acid residue within the ligand binding domain on (18)F-fluoroestradiol ((18)F-FES) binding and in vivo tumor uptake compared with wild-type (WT)-estrogen receptor α (ER)....
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Nucl Med |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Society of Nuclear Medicine
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6735277/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30850489 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2967/jnumed.118.224667 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|