De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar Hypoplasia

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Hum Genet
Main Authors: Kanca, Oguz, Andrews, Jonathan C., Lee, Pei-Tseng, Patel, Chirag, Braddock, Stephen R., Slavotinek, Anne M., Cohen, Julie S., Gubbels, Cynthia S., Aldinger, Kimberly A., Williams, Judy, Indaram, Maanasa, Fatemi, Ali, Yu, Timothy W., Agrawal, Pankaj B., Vezina, Gilbert, Simons, Cas, Crawford, Joanna, Lau, C. Christopher, Chung, Wendy K., Markello, Thomas C., Dobyns, William B., Adams, David R., Gahl, William A., Wangler, Michael F., Yamamoto, Shinya, Bellen, Hugo J., Malicdan, May Christine V.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2019
Assuntos:
Correction
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6732524/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31491411
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.07.017
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