Preskoči na sadržaj
VuFind
  • Tvoj račun
  • Odjavi se
  • Prijava
  • Jezik
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Napredno
  • Author Correction: Biallelic e...
  • Pregled
  • Citiraj ovo
  • Pošalji ovo e-poštom
  • Ispiši
  • Izvezi zapis
    • Izvezi u RefWorks
    • Izvezi u EndNoteWeb
    • Izvezi u EndNote
    • Izvezi u BibTeX
    • Izvezi u RIS
  • Spremi u popis
Učitavanje...

QR kȏd

Author Correction: Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia

Spremljeno u:
Bibliografski detalji
Izdano u:Nat Genet
Glavni autori: Cortese, Andrea, Simone, Roberto, Sullivan, Roisin, Vandrovcova, Jana, Tariq, Huma, Yau, Wai Yan, Humphrey, Jack, Jaunmuktane, Zane, Sivakumar, Prasanth, Polke, James, llyas, Muhammad, Tribollet, Eloise, Tomaselli, Pedro J., Devigili, Grazia, Callegari, Ilaria, Versino, Maurizio, Salpietro, Vincenzo, Efthymiou, Stephanie, Kaski, Diego, Wood, Nick W., Andrade, Nadja S., Buglo, Elena, Rebelo, Adriana, Rossor, Alexander M., Bronstein, Adolfo, Fratta, Pietro, Marques, Wilson J., Züchner, Stephan, Reilly, Mary M., Houlden, Henry
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: 2019
Teme:
Article
Online pristup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6730635/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31028356
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41588-019-0422-y
Oznake: Dodaj oznaku
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!
  • Primjerci
  • Opis
  • Komentari
  • Pregled
  • Similar Items
  • Prikaz za djelatnike knjižnice

Similar Items

  • Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia
    od: Cortese, Andrea, i dr.
    Izdano: (2019)
  • Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome due to RFC1 repeat expansion
    od: Cortese, Andrea, i dr.
    Izdano: (2020)
  • RFC1 expansions are a common cause of idiopathic sensory neuropathy
    od: Currò, Riccardo, i dr.
    Izdano: (2021)
  • RFC1-related ataxia is a mimic of early multiple system atrophy
    od: Sullivan, Roisin, i dr.
    Izdano: (2021)
  • Paroxysmal Movement Disorder and Epilepsy Caused by a De Novo Truncating Mutation in KAT6A
    od: Efthymiou, Stephanie, i dr.
    Izdano: (2018)

Opcije za pretraživanje

  • Povijest pretraživanja
  • Napredno pretraživanje

Nađi još

  • Pregledaj katalog
  • Pregledaj abecednim redom
  • Istraži kanale
  • Rezervacije za tečajeve
  • Nova djela

Trebaš pomoć?

  • Savjeti za pretraživanje
  • Upitaj knjižničara
  • Često postavljena pitanja
Učitavanje...