Author Correction: Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nat Genet
Κύριοι συγγραφείς: Cortese, Andrea, Simone, Roberto, Sullivan, Roisin, Vandrovcova, Jana, Tariq, Huma, Yau, Wai Yan, Humphrey, Jack, Jaunmuktane, Zane, Sivakumar, Prasanth, Polke, James, llyas, Muhammad, Tribollet, Eloise, Tomaselli, Pedro J., Devigili, Grazia, Callegari, Ilaria, Versino, Maurizio, Salpietro, Vincenzo, Efthymiou, Stephanie, Kaski, Diego, Wood, Nick W., Andrade, Nadja S., Buglo, Elena, Rebelo, Adriana, Rossor, Alexander M., Bronstein, Adolfo, Fratta, Pietro, Marques, Wilson J., Züchner, Stephan, Reilly, Mary M., Houlden, Henry
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2019
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6730635/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31028356
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41588-019-0422-y
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια