Đang tải...
Propofol Restores the Function of “Hyperekplexic” Mutant Glycine Receptors in Xenopus Oocytes and Mice
Human hereditary hyperekplexia (“startle disease”) is a neurological disorder characterized by exaggerated, convulsive movements in response to unexpected stimuli. Molecular genetic studies have shown that this disease is often caused by amino acid substitutions at arginine 271 to glutamine or leuci...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Neurosci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Society for Neuroscience
2004
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6730415/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14999083 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4675-03.2004 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|