Xenografting of human umbilical mesenchymal stem cells from Wharton’s jelly ameliorates mouse spinocerebellar ataxia type 1

BACKGROUND: Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by the expansion of CAG repeats in ATXN1 gene resulting in an expansion of polyglutamine repeats in the ATXN1 protein. Unfortunately, there has yet been any effective treatment so far for SCA1...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Transl Neurodegener
Hauptverfasser: Tsai, Pei-Jiun, Yeh, Chang-Ching, Huang, Wan-Jhen, Min, Ming-Yuan, Huang, Tzu-Hao, Ko, Tsui-Ling, Huang, Pei-Yu, Chen, Tien-Hua, Hsu, Sanford P. C., Soong, Bing-Wen, Fu, Yu-Show
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2019
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6727337/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31508229
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40035-019-0166-8
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