تحميل...
Mild Phenotype Associated with SLC6A1 Gene Mutation: A Case Report with Literature Review
The Solute Carrier Family 6 Member 1 (SLC6A1) gene encodes the gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter 1, which is one of the main GABA transporters. The clinical picture of SLC6A1 gene mutations is characterized by a broader spectrum including a mild-to-moderate intellectual disability, speech d...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Pediatr Neurosci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer - Medknow
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6712924/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31516630 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/jpn.JPN_2_19 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|