লোডিং...
Neuro-Behavioral Phenotype in 16p11.2 Duplication: A Case Series
Duplications of chromosome 16p11.2, even though rare in the general population, are one of the most frequent known genetic causes of autism spectrum disorder and of other neurodevelopmental disorders. However, data about the neuro-behavioral phenotype of these patients are few. We described a sample...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Children (Basel) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7603082/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33086486 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/children7100190 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|