Đang tải...
What Have We Learned from Cerebrospinal Fluid Studies about Biomarkers for Detecting LRRK2 Parkinson’s Disease Patients and Healthy Subjects with Parkinson’s-Associated LRRK2 Mutations?
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common known cause of autosomal dominant Parkinson’s disease (PD) and sporadic PD (sPD). The clinical presentation of LRRK2 PD is similar to sPD, and except for genetic testing, no biochemical or imaging markers can differentiat...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Parkinsons Dis |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
IOS Press
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6700639/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31322581 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/JPD-191630 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|