Mutant huntingtin disrupts mitochondrial proteostasis by interacting with TIM23

Mutant huntingtin (mHTT), the causative protein in Huntington’s disease (HD), associates with the translocase of mitochondrial inner membrane 23 (TIM23) complex, resulting in inhibition of synaptic mitochondrial protein import first detected in presymptomatic HD mice. The early timing of this event...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Proc Natl Acad Sci U S A
Hauptverfasser: Yablonska, Svitlana, Ganesan, Vinitha, Ferrando, Lisa M., Kim, JinHo, Pyzel, Anna, Baranova, Oxana V., Khattar, Nicolas K., Larkin, Timothy M., Baranov, Sergei V., Chen, Ning, Strohlein, Colleen E., Stevens, Donté A., Wang, Xiaomin, Chang, Yue-Fang, Schurdak, Mark E., Carlisle, Diane L., Minden, Jonathan S., Friedlander, Robert M.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: National Academy of Sciences 2019
Schlagworte:
PNAS Plus
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6697818/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31346086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1904101116
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