تحميل...

Transcriptome Profiling of Primary Skin Fibroblasts Reveal Distinct Molecular Features Between PLOD1- and FKBP14-Kyphoscoliotic Ehlers–Danlos Syndrome

Kyphoscoliotic Ehlers–Danlos Syndrome (kEDS) is a rare genetic heterogeneous disease clinically characterized by congenital muscle hypotonia, kyphoscoliosis, and joint hypermobility. kEDS is caused by biallelic pathogenic variants in either PLOD1 or FKBP14. PLOD1 encodes the lysyl hydroxylase 1 enzy...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genes (Basel)
المؤلفون الرئيسيون: Lim, Pei Jin, Lindert, Uschi, Opitz, Lennart, Hausser, Ingrid, Rohrbach, Marianne, Giunta, Cecilia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2019
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6678841/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31288483
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes10070517
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!