Different Intracellular Pathomechanisms Produce Diverse Myelin Protein Zero Neuropathies in Transgenic Mice

Missense mutations in 22 genes account for one-quarter of Charcot–Marie–Tooth (CMT) hereditary neuropathies. Myelin Protein Zero (MPZ, P0) mutations produce phenotypes ranging from adult demyelinating (CMT1B) to early onset [Déjérine-Sottas syndrome (DSS) or congenital hypomyelination] to predominan...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Neurosci
Main Authors: Wrabetz, Lawrence, D’Antonio, Maurizio, Pennuto, Maria, Dati, Gabriele, Tinelli, Elisa, Fratta, Pietro, Previtali, Stefano, Imperiale, Daniele, Zielasek, Jurgen, Toyka, Klaus, Avila, Robin L., Kirschner, Daniel A., Messing, Albee, Feltri, M. Laura, Quattrini, Angelo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Society for Neuroscience 2006
Assuntos:
Articles
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6674823/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16495463
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3819-05.2006
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados