লোডিং...
Targeted Deletion of a Single Sca8 Ataxia Locus Allele in Mice Causes Abnormal Gait, Progressive Loss of Motor Coordination, and Purkinje Cell Dendritic Deficits
Spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8) patients typically have a slowly progressive, adult-onset ataxia. SCA8 is dominantly inherited and is caused by large CTG repeat expansions in the untranslated antisense RNA of the Kelch-like 1 gene (KLHL1), but the molecular mechanism through which this expansio...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Society for Neuroscience
2006
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6674467/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005861 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2595-06.2006 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|