Genome-wide screening of mouse knockouts reveals novel genes required for normal integumentary and oculocutaneous structure and function

Oculocutaneous syndromes are often due to mutations in single genes. In some cases, mouse models for these diseases exist in spontaneously occurring mutations, or in mice resulting from forward mutatagenesis screens. Here we present novel genes that may be causative for oculocutaneous disease in hum...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Moore, Bret A., Flenniken, Ann M., Clary, Dave, Moshiri, Ata S., Nutter, Lauryl M. J., Berberovic, Zorana, Owen, Celeste, Newbigging, Susan, Adissu, Hibret, Eskandarian, Mohammad, McKerlie, Colin, Thomasy, Sara M., Lloyd, K. C. Kent, Murphy, Christopher J., Moshiri, Ala
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6672016/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31371754
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-47286-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự