FOXG1 Regulates PRKAR2B Transcriptionally and Posttranscriptionally via miR200 in the Adult Hippocampus

Rett syndrome is a complex neurodevelopmental disorder that is mainly caused by mutations in MECP2. However, mutations in FOXG1 cause a less frequent form of atypical Rett syndrome, called FOXG1 syndrome. FOXG1 is a key transcription factor crucial for forebrain development, where it maintains the b...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Neurobiol
Những tác giả chính: Weise, Stefan C., Arumugam, Ganeshkumar, Villarreal, Alejandro, Videm, Pavankumar, Heidrich, Stefanie, Nebel, Nils, Dumit, Verónica I., Sananbenesi, Farahnaz, Reimann, Viktoria, Craske, Madeline, Schilling, Oliver, Hess, Wolfgang R., Fischer, Andre, Backofen, Rolf, Vogel, Tanja
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer US 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6647430/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30539330
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12035-018-1444-7
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự