Đang tải...
Novel variants of unknown significance in the PMS2 gene identified in patients with hereditary colon cancer
Background: Lynch syndrome is associated with genetic variants in mismatch repair (MMR) genes. Pathogenic variants in the MLH1 and MSH2 genes occur in most families in which the phenotype is highly penetrant. These testing criteria are likely to miss individuals with Lynch syndrome due to the less p...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Cancer Manag Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Dove
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6645597/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31410062 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/CMAR.S167348 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|