A Rat Model of Progressive Nigral Neurodegeneration Induced by the Parkinson's Disease-Associated G2019S Mutation in LRRK2

The G2019S mutation in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene is the most common genetic cause of Parkinson's disease (PD), accounting for a significant proportion of both autosomal dominant familial and sporadic PD cases. Our aim in the present study is to generate a mammalian model of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Dusonchet, Julien, Kochubey, Olexiy, Stafa, Klodjan, Young, Samuel M., Zufferey, Romain, Moore, Darren J., Schneider, Bernard L., Aebischer, Patrick
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Society for Neuroscience 2011
الموضوعات:
Brief Communications
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6632940/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21248115
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5092-10.2011
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة