Recessive gene disruptions in autism spectrum disorder

Autism spectrum disorder (ASD) affects up to 1 in 59 individuals(1). Genome-wide association and large-scale sequencing studies strongly implicate both common variants(2–4) and rare de novo variants(5–10) in ASD. Recessive mutations have also been implicated(11–14) but their contribution remains les...

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Pubblicato in:Nat Genet
Autori principali: Doan, Ryan N, Lim, Elaine T., De Rubeis, Silvia, Betancur, Catalina, Cutler, David J., Chiocchetti, Andreas G., Overman, Lynne M., Soucy, Aubrie, Goetze, Susanne, Freitag, Christine M., Daly, Mark J., Walsh, Christopher A., Buxbaum, Joseph D., Yu, Timothy W.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2019
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6629034/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31209396
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41588-019-0433-8
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