Načítá se...
Human Corneal Expression of SLC4A11, a Gene Mutated in Endothelial Corneal Dystrophies
Two blinding corneal dystrophies, pediatric-onset congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED) and some cases of late-onset Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD), are caused by SLC4A11 mutations. Three N-terminal SLC4A11 variants: v1, v2 and v3 are expressed in humans. We set out to deter...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Sci Rep |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6609610/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31273259 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-46094-y |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|