Đang tải...
Functional assessment of SLC4A11, an integral membrane protein mutated in corneal dystrophies
SLC4A11, a member of the SLC4 family of bicarbonate transporters, is a widely expressed integral membrane protein, abundant in kidney and cornea. Mutations of SLC4A11 cause some cases of the blinding corneal dystrophies, congenital hereditary endothelial dystrophy, and Fuchs endothelial corneal dyst...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Physiol Cell Physiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Physiological Society
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5130586/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27558157 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00078.2016 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|