Ładuje się......
Copy Number Variation in GCK in Patients With Maturity-Onset Diabetes of the Young
PURPOSE: Next generation sequencing (NGS) methods to diagnose maturity-onset diabetes of the young (MODY), a monogenic autosomal dominant cause of diabetes, do not typically detect large-scale copy number variations (CNVs). New techniques may allow assessment for CNVs using output data from targeted...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Clin Endocrinol Metab |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Endocrine Society
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6594302/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30912798 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2018-02574 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|