Development of a patient‐reported outcomes symptom measure for patients with nontransfusion‐dependent thalassemia (NTDT‐PRO(©))

β‐Thalassemia, a hereditary blood disorder caused by reduced or absent synthesis of the β‐globin chain of hemoglobin, is characterized by ineffective erythropoiesis, and can manifest as nontransfusion‐dependent thalassemia (NTDT) or transfusion‐dependent thalassemia (TDT). Many patients with NTDT de...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Am J Hematol
Κύριοι συγγραφείς: Taher, Ali, Viprakasit, Vip, Cappellini, Maria Domenica, Sutcharitchan, Pranee, Ward, Richard, Mahmoud, Dalia, Laadem, Abderrahmane, Khan, Anzalee, Gwaltney, Chad, Harding, Gale, Attie, Kenneth, Zhang, Xiaosha, Zou, Jun, Pariseau, Joseph, Hu, X. Henry, Kattamis, Antonis
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley & Sons, Inc. 2018
Θέματα:
Research Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6587527/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30394579
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.25343
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια